مکانیسم پراکندگی پوشش التراسونیک

مکانیسم پراکندگی پوشش اولتراسونیک اثرات مولکول های هوا ، مولکول های آب و مولکول های حلال را که توسط ذرات پوشش جذب می شوند ، در نظر نمی گیرد. در حقیقت ، سطح ذرات پوشش در حالت تجمع یافته توسط مولکولهای هوا و آب احاطه شده و ذرات پوشش پراکنده توسط حلال احاطه شده اند. هوا ، آب و حلالها قطعاً در روند پراکندگی تأثیر دارند. در طی فرآیند خیس شدن ، مولکولهای هوا جذب شده در اطراف ذرات پوشش برای اولین بار توسط مولکولهای حلال جایگزین می شوند. گروه میل ترکیبی پوشش در مولکول پراکنده سپس با ذرات رنگدانه ترکیب می شود تا لنگرگیر شود. با این حال ، بیشتر سطح ذرات پوشش هنوز توسط مولکولهای حلال جذب می شود. بنابراین ، منطقی است که فرض کنیم که پراکندگی و حلال یک رقابت جذب روی سطح پوشش را تشکیل می دهند. از منظر ترمودینامیک ، از آنجا که مولکولهای پراکندگی به طور خاص طراحی شده اند تا یک مزیت رقابتی در جذب سطح پوشش داشته باشند ، سیستم پراکندگی پایدار است.

از نظر جنبشی ، سطح ذرات پوشش قبل از اینکه مولکولهای حلال جذب شده روی سطح پوشش ، توسط گروههای پوششی طرفدار از پراکنده جایگزین شوند ، توسط مولکولهای حلال احاطه شده اند. پس از آنکه ماکرومولکول پراکنده در حلال کشف شد ، زنجیره مولکولی آن توسط حلال نیز جذب می شود ، یعنی حل می شود. بنابراین ، باید مولکولهای حلال روی سطح ذرات پوشش و مولکولهای حلال اطراف مولکولهای پراکندگی تخلیه شوند و سپس می توان مولکولهای پراکندگی و ذرات پوشش را کامل کرد. در طی این فرایند ، نیروهای ون در والس بین مولکولهای حلال و ذرات پوشش و مولکولهای پراکندگی قابل اغماض نیستند و به نظر می رسد در برابر پراکندگی مقاومت دارند. بنابراین ، قابل تصور است که پراکندگی روکش اولتراسونیک حلال را در این فرایند حذف می کند ، یا حلال را در مرحله بعدی پراکندگی استخراج می کند ، که به ناچار برای پراکندگی سودمند است. پس از عدم رقابت حلال ، حتی اگر سطح تماس افزایش یابد ، حتی اگر اتصال هیدروژن و قطبش بین ذرات پوشش و مولکولهای پراکندگی ایجاد نشود ، می توان با تکیه بر نیروی ون der Waals اثر لنگر محکم را بدست آورد. .

اولین ایده این است که پراکندگی را در حالت مذاب زیر گرم کنید و مستقیماً در سنگ زنی شرکت کنید. این به طور مستقیم توسط مولکولهای پراکنده جایگزین مولکولهای هوا جذب شده بر روی سطح ذرات پوشش می شود. مزیت این ایده این است که مصرف انرژی کم است و راندمان بالا است. نقطه ضعف این است که ویسکوزیته پراکندگی در حالت مذاب نمی تواند خیلی بزرگ باشد ، که این امر مستلزم آن است که پراکندگی پراکندگی روکش اولتراسونیک نباید در جرم مولکولی خیلی زیاد باشد. ایده دیگر این است که مشارکت حلال در مراحل اولیه وجود دارد ، زیرا حلال می تواند باعث تر شدن ذرات رنگ راحت تر شود ، یعنی مولکول های هوا روی سطح ذرات رنگ توسط مولکول های حلال جایگزین شده و سپس گرم یا منفی شوند. فشار یا گرم شده برای اضافه کردن فشار منفی ، به طوری که حلال تبخیر می شود. پیوند محکم ذرات پوشش و مولکولهای پراکنده را ترویج می کند. مزیت این ایده این است که برای اکثر پراکنده ها مناسب است. ضرر این است که حلال فرار انرژی زیادی را مصرف می کند.